7月8日，四川大学校友李锂李坦创办的企业海普瑞医药集团正式登陆H股，四川大学副校长张林、校友总会秘书长荣建国、化工学院党委书记庞国伟、四川大学全球校友创业家联谊会会长潘军、常务副会长吕蔺强受邀出席上市仪式，与校友李锂李坦夫妇共同见证海普瑞登陆H股。

仪式上，张林代表学校，向海普瑞登陆H股表示衷心的祝贺。他说海普瑞成功在香港上市，开启“A+H”双平台融资新篇章，“海纳百川，有容乃大”，希望海普瑞在海外资本的助力下，继续秉持“为全球患者带来福音”的初心，开启跨国运营的全新篇章。学校也会一如既往地关心和支持校友企业的发展。

据悉：近日，海普瑞Inhixa品牌依诺肝素制剂在瑞士获批上市，这是继2019年该公司在欧洲市场占有率高达17.8%后，进一步推进欧洲市场全覆盖的重要里程碑事件。从全球范围来看，海普瑞的依诺肝素制剂已在35个国家获批，并在19个国家销售。与此同时，该公司有计划地持续扩张全球肝素制剂市场占有率，力争成为全球肝素行业的领导者。

此外，海普瑞官网消息显示，海普瑞坪山产业园已正式获得EMA批准，成为Inhixa所需依诺肝素钠原料药生产地，待其产能达产后，有望全部投向公司依诺肝素钠制剂的生产和销售，不仅可以为海普瑞实现欧洲全覆盖提供充足的产品保障，也为其实现全球市场扩张的战略提供了产能支持。

值得一提的是，近期海普瑞的重点创新药品种RVX-208临床试验进程也获得了重大突破性进展，美国FDA已经批准了RVX-208接下来III期关键性的临床试验方案，且新的方案以对公司较有利的方式制定，预计将加速RVX-208未来的商业化进程，有望早日为全球患者带来福音。

除了RVX-208外，海普瑞还有多个创新药在研，其中，AR-101正处于II期全球试验阶段；AR-301正在开展国际多中心III期临床试验，还获得FDA授予的快速通道审批资格认定及EMA授予的罕用药资格认定；Oregovomab已经完成IIb期临床，即将启动全球III期临床试验，并已获得欧盟EMA和美国FDA孤儿药资格认定，预计将加速该品种的开发和审评，提早进入商业化阶段。

本次H股上市对海普瑞来讲意义非凡，相信有了充足的资本加持，海普瑞可以进一步深化跨国运营战略，拓展海外市场版图，并借助H股平台扩大国际影响力，树立优秀的国际形象，在不远的未来实现估值与业绩双提升。

海普瑞集团由川大83级杰出校友李锂、李坦于1998年在深圳创立。今天，公司已成为一家领先的跨国运营制药企业，在制药领域、创新生物科技领域及CDMO领域拥有全球业务。通过凝练创始人几十年多糖化学领域的探索和知识积累，海普瑞集团已构建的产品组合既包括抗凝血及抗血栓治疗领域的一流药物，也包括针对肿瘤、自身免疫及代谢等领域的免疫系统紊乱轴疾病的创新候选药物，致力于为医疗需求缺口最大高死亡率疾病提供治疗及预防的解决方案。为全球患者带来福音始终是创始人和公司的愿望。